基因突變與雄性禿以及一種罕見的掉髮異常有關
April 14, 2010 -- 根據一篇新研究，一種和罕見掉髮異常有關的基因，也與雄性禿有重要關係。
研究者發現一種與單純毛髮缺少症有關的基因突變，此症是一種遺傳性掉髮異常，影響約200,000名美國人，此症會引起毛囊微型化(hair follicle miniaturization)，毛囊會縮小變窄，幾乎看不到的柔軟細髮取代粗髮。
而研究者表示，這個過程也是雄性禿的關鍵。
研究者、哥倫比亞大學醫學中心皮膚科與遺傳發展學教授Angela M. Christiano博士在新聞稿中表示，發現和單純毛髮缺少症有關的此一基因，讓我們有機會再度探討毛囊微型化的過程，這個過程最常在雄性禿(male pattern hair loss或稱為androgenetic alopecia)中發現。
這篇登載於Nature期刊的研究強調，APCDD1基因突變在毛囊生物學中的角色。
之前的研究已經指出基因和其他掉髮異常的關聯，但是此一研究的研究者發現，突變基因抑制了毛髮生長的訊號路徑。
研究者表示，藉由對稱為Wnt路徑的此一路徑有更多瞭解，將可獲得對雄性禿與其他異常掉髮的新的有效治療。
Christiano博士表示，我們至少在Wnt訊號和人類毛髮疾病中做出連結，這相當重要，不同於一般阻斷荷爾蒙路徑的掉髮治療，與Wnt路徑有關的治療並無荷爾蒙，可以使更多掉髮患者接受治療。
出處: WebMD Health News
作者: Jennifer Warner
審閱: Laura Martin
