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個人化的腫瘤檢測方式辨別是否需要更多癌症治療


　　Feb. 18, 2010 -- 一種新的癌症檢測方式可以辨別癌症在初步治療之後，是否復發以及何時復發。
　　
　　這個檢測使用原始腫瘤的樣本來辨別獨特的癌症基因序列，之後驗血時，尋找有無該基因特徵，並讓醫師判斷是否須移除整個腫瘤、癌症是否擴散到身體其他部位、癌症是否復發等等。
　　
　　這是Victor E. Velculescu博士所領導的約翰霍普金斯研究團隊的創見，該團隊最初是希望找到可以用於任何病患辨識癌症的標記。
　　
　　不過，他們反而發現每個病患的癌症都是獨特的，這個獨特性最後變成可能讓癌症照護徹底改革的新工具。
　　
　　研究者之一、Luis Diaz醫師在記者會中表示，一個人的癌症如同指紋一樣獨特，這個檢測可以清楚偵測病患的癌症，以及監測疾病發作與對治療的反應。
　　
　　之前的腫瘤指紋化需仰賴對癌症基因碼的逐一定序，即便是使用現代的基因學工具，依舊是一個難以克服的任務。Velculescu博士的團隊有一個更好的想法，認為癌症染色體變得很混亂－就像一本書的章節亂了套，因此他們在腫瘤中尋找一大片重新排序的DNA。
　　
　　結果發現，每個病患的腫瘤在染色體末端都有大約9個獨特的重新排序，整個可以視為該腫瘤的獨特指紋，所以，Velculescu博士等人將他們的新工具稱為PARE(重排末端的個人化分析/personalized analysis of rearranged ends)。
　　
　　Velculescu博士在記者會中表示，PARE方法可以用來實際發展出任何癌症的生物標記，我們對於這個方法在近幾年內用於更多病患感到樂觀，唯一的問題是費用。
　　
　　目前，每個病患所需費用為5,000美元－遠高於目前所用的較不準確的癌症擴散掃描法，但是，Velculescu博士表示，這個方法的費用會迅速降低，因為進行檢測所需的儀器將來會比較不貴，而且，隨著技術進步，預期PARE方法的複雜度也會降低。
　　
　　約翰霍普金斯大學將擁有任何PARE產品的專利，Velculescu博士與兩位研究夥伴將享有專利權稅。
　　
　　研究者在2月24日的Science Translational Medicine期刊發表他們的研究發現。


出處: WebMD Health News
作者: Daniel DeNoon
審閱: Louise Chang