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標題: 使用Ecallantide治療急性HAE後無復發 [打印本頁]

作者: udiament 時間: 2011-11-21 11:32 標題: 使用Ecallantide治療急性HAE後無復發

作者：Fran Lowry
出處：WebMD醫學新聞

　　研究者在美國過敏、氣喘與免疫學院2011年科學會議中報告指出，急性遺傳性血管水腫(HAE)病患使用ecallantide治療可以獲得持久的反應，只有少數病患復發，僅1名病患出現反彈性發作。
　　
　　俄亥俄州辛辛那提大學醫學院的Jonathan A. Bernstein醫師解釋，Ecallantide是血漿kallikrein酵素的強效選擇性抑制劑，半衰期約為2小時。
　　
　　Bernstein醫師表示，這個製劑是依照需求進行的治療，半衰期雖短，但對於大部分的遺傳性血管水腫病患似乎有持久的效果。
　　
　　Bernstein醫師等人分析了使用ecallantide治療後的24小時藥效持續性，反彈性發作和復發的可能性，合併了EDEMA 3和EDEMA 4這兩個雙盲安慰劑控制研究的分析。
　　
　　中度到嚴重的遺傳性血管水腫病患，在身體的任何部位都可能發生，這些病患被隨機分組接受30 mg的皮下注射ecallantide (n = 70人)或安慰劑(n= 71人)。
　　
　　給藥後4小時和24小時測量效果，包括平均症狀複雜度嚴重分數、治療結果分數、整體反應(採用5分評量，反映相較於開始時的整體改善或惡化)。
　　
　　反彈發作定義為24小時後惡化發作，三種測量指標都惡化視為「很可能」、兩種指標惡化視為「可能」、一種指標惡化則為「不太可能」；復發定義為24小時內惡化發作，但是沒有比開始嚴重，和反彈發作一樣分為「很可能」、「可能」、「不太可能」。
　　
　　治療後4小時，ecallantide組的改善優於安慰劑組，ecallantide 組有42名病患(60%)在三種測量指標都改善，安慰劑組僅有26人(37%)如此。
　　
　　「很可能」反彈發作者0人，「可能」反彈發作者在ecallantide組有1人、安慰劑組有2人，「不太可能」反彈發作者在ecallantide組有1人。
　　
　　Ecallantide組這1個「可能」反彈發作者是名17歲男性、身體質量指數40 kg/m?，他在開始時有中度的腹部症狀；他的症狀在4小時時有改善，但是他的狀況後來惡化。
　　
　　持續追蹤這名病患發現，他曾經使用ecallantide治療另外29次發作，包括1次喉部發作。Bernstein醫師表示，我認為在此類案例中，應監測此類患者以評估給藥的可能效益。
　　
　　Ecallantide組和安慰劑組有2個「很可能」和2個「可能」的復發案例，ecallantide組和安慰劑組分別有3個和1個「不太可能」復發。
　　
　　可能反彈發作或復發的病患中，ecallantide組9人中有5人、安慰劑組7人中3人有多部位症狀，Bernstein醫師表示，這些症狀多數是中度的，兩組在給藥後都沒有病患發生症狀。
　　
　　Ecallantide組1名「很可能」復發的病患有腹部症狀且需要介入治療，安慰劑組則是有1名出現周邊症狀「很可能」復發的病患。
　　
　　Bernstein醫師表示，很可能或可能反彈發作或復發的案例中，應可給予第二次劑量，如此可讓他們獲得治療效益，病患家中也可備妥第二劑，就算他們有改善，也應擬妥「24小時內必要時給予第二劑」之計畫因應，就我們的觀察，大部分案例在4小時之後都還有持久性的反應。
　　
　　口頭發表議程共同主持人、Gundersen Lutheran醫學中心的Todd A. Mahr醫師評論這篇研究時表示，對這類遺傳性血管水腫病患，這篇研究幫助我們在使用這個製劑時知道有復發的風險，也幫助我們確認，雖然有此風險，但風險很低。

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