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服用SSRI抗憂鬱劑，對增加的青少年自殺風險並沒有改變。


　　April 12, 2010 -- 最新研究發現，青少年的自殺風險增加程度，在服用各種抗憂鬱劑的人之中並沒有差異。
　　
　　研究人員表示，這個結果支持食品藥物管理局(FDA)目前對所有抗憂鬱劑的「黑盒子」警告，抗憂鬱劑應該詳列開始服用這種藥的兒童和青少年，會增加自殺意圖的風險。「黑盒子」警告是FDA最嚴重的警告標示。
　　
　　之前的研究顯示，開始服用SSRI（選擇性血清素再吸收劑）抗憂鬱劑的青少年與兒童可能會增加自殺的想法和行為，但研究人員表示，這是第一次有研究在比較兒童和青少年不同個體服用SSRI抗憂鬱劑的自殺風險。
　　
　　這項研究追蹤了加拿大BC省20,906位10歲至18歲、被診斷患有憂鬱症、服用抗憂鬱處方藥超過9年的兒童。
　　
　　在服用抗憂鬱劑的第一年期間，有266人企圖自殺、3個人真的自殺。
　　
　　研究人員發現，在這篇針對5種SSRI抗憂鬱劑（fluoxetine、fluvoxamine、citalopram、paroxetine、以及sertraline）的研究中，兒童和青少年的自殺風險沒有顯著差異；服用三環抗憂鬱劑的風險和SSRIs類似。
　　
　　整體而言，這篇研究中的兒童和青少年在開始服用抗憂鬱劑之後，自殺率比BC省所有13歲至17歲青少年的機率高5倍；研究人員表示，這反映憂鬱的人有較高的自殺風險。
　　
　　哈佛醫學院的Sebastian Schneeweiss醫師和小兒科的同事們指出，他們的分析支持FDA的決策，包括將所有抗憂鬱劑列入黑盒子警告，開始服用抗憂鬱劑的兒童和青少年自殺風險會增加。一旦決定開始藥物治療，治療的決定應當根據療效而不是基於安全考量。臨床醫師應當保持警覺，監測開始服用抗憂鬱劑的兒童和青少年。


出處: WebMD Health News
作者: Jennifer Warner
審閱: Laura Martin