基因變異會增加克隆氏症風險

常見基因與炎症性腸道疾病(IBD)的易感性有關


　　Sept. 28, 2009 - 一項有趣的新研究顯示，一種在白人身上常見的基因變異與克隆氏症(Crohn's Disease)有關。
　　
　　克隆氏症是一種炎症性腸道疾病（IBD），炎症性腸道疾病的腸道生態系統，其平衡被過度的炎症免疫反應所破壞。
　　
　　帶有這種基因變體的人，製造較少稱為CD39的酵素，這是一種抑制發炎的酵素；貝斯以色列女執事醫療中心的David J. Friedman醫學博士與同事表示，這可能暗示了對於IBD的免疫平衡。
　　
　　研究人員表示，其數據顯示，CD39[基因變異]與人類的炎症性腸道疾病有關；他們的研究報告發表於9月29日發行的國家科學院院刊中。
　　
　　研究人員給老鼠吃一種會讓他們罹患IBD的化學物質；相較於CD39基因正常的老鼠，缺乏此基因的老鼠有更嚴重的IBD。
　　
　　所有的人都有CD39基因，但是，某些人有一種與會降低CD39值有關的基因。Friedman及其同事發現了低CD39值產出的一個基因標記。然後，他們在1,748例患有克隆氏症的人和2,936個沒有IBD的人身上尋找這種標記。
　　
　　他們發現，這種遺傳基因標記在克隆氏症患者身上明顯更為常見；此外，沒有IBD的人比較容易帶有兩對高CD39基因，而那些有克隆氏症的人比較有可能帶有兩對低CD39基因。
　　
　　遺傳學並非註定的命運。不是每個有低CD39基因的人都會有IBD，或是將會有IBD；即使有兩對這種基因的人，其罹患克隆氏症的風險也只增加了27%。
　　
　　但是，由於大約40%歐洲裔白人帶有至少一對的這種基因，它對於整個人口的影響應該相當大。
　　
　　此外，該基因可能產生的影響不只有IBD，它也與糖尿病患者的腎臟疾病及動脈血栓有關。
　　
　　研究人員計劃進行更廣泛的研究，以研究有關IBD中CD39基因扮演的角色。


出處: WebMD Health News
作者: Daniel DeNoon
審閱: Louise Chang