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青少年自殺風險與服用抗憂鬱劑的風險類似

青少年自殺風險與服用抗憂鬱劑的風險類似

服用SSRI抗憂鬱劑,對增加的青少年自殺風險並沒有改變。


  April 12, 2010 -- 最新研究發現,青少年的自殺風險增加程度,在服用各種抗憂鬱劑的人之中並沒有差異。
  
  研究人員表示,這個結果支持食品藥物管理局(FDA)目前對所有抗憂鬱劑的「黑盒子」警告,抗憂鬱劑應該詳列開始服用這種藥的兒童和青少年,會增加自殺意圖的風險。「黑盒子」警告是FDA最嚴重的警告標示。
  
  之前的研究顯示,開始服用SSRI(選擇性血清素再吸收劑)抗憂鬱劑的青少年與兒童可能會增加自殺的想法和行為,但研究人員表示,這是第一次有研究在比較兒童和青少年不同個體服用SSRI抗憂鬱劑的自殺風險。
  
  這項研究追蹤了加拿大BC省20,906位10歲至18歲、被診斷患有憂鬱症、服用抗憂鬱處方藥超過9年的兒童。
  
  在服用抗憂鬱劑的第一年期間,有266人企圖自殺、3個人真的自殺。
  
  研究人員發現,在這篇針對5種SSRI抗憂鬱劑(fluoxetine、fluvoxamine、citalopram、paroxetine、以及sertraline)的研究中,兒童和青少年的自殺風險沒有顯著差異;服用三環抗憂鬱劑的風險和SSRIs類似。
  
  整體而言,這篇研究中的兒童和青少年在開始服用抗憂鬱劑之後,自殺率比BC省所有13歲至17歲青少年的機率高5倍;研究人員表示,這反映憂鬱的人有較高的自殺風險。
  
  哈佛醫學院的Sebastian Schneeweiss醫師和小兒科的同事們指出,他們的分析支持FDA的決策,包括將所有抗憂鬱劑列入黑盒子警告,開始服用抗憂鬱劑的兒童和青少年自殺風險會增加。一旦決定開始藥物治療,治療的決定應當根據療效而不是基於安全考量。臨床醫師應當保持警覺,監測開始服用抗憂鬱劑的兒童和青少年。


出處: WebMD Health News
作者: Jennifer Warner
審閱: Laura Martin

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