美國食品暨藥物管理局（FDA）諮詢小組本周三（22日）為實驗中的減肥新藥Qnexa背書，建議FDA將它列為處方用藥，Qnexa可望成為美國13年來首款用於治療肥胖的新處方藥。
FDA在2010年曾以安全疑慮為由拒絕放行3款減肥藥，生物科技製藥維福斯公司（Vivus）產品的Qnexa便是其中之一。因此，美國食品暨藥物管理局（FDA）諮詢小組這次以壓倒性票數20：2讓Qnexa敗部復活，也讓外界大感意外。
隸屬於FDA、由外部專家組成的諮詢小組也發表了建議核准Qnexa的聲明，他們確信Qnexa對對抗肥胖問題帶來的好處，超越其可能對心臟及生育缺陷造成的風險。
研發生產Qnexa的加州生物科技製藥維福斯公司（Vivus）也表示：「肥胖本身就會引發健康問題，有必要緊急治療。」
Qnexa結合食慾抑制劑phentermine和抗癲癇藥topiramate兩種現存藥物。Topiramate可與其他減肥藥物共同使用。
FDA在1997年基於證據顯示「芬芬（fen-phen）」減肥藥會增加瓣膜性心臟病風險，要求製藥商主動將藥品撤架，並不得再販售。
美國目前唯一合格的減肥處方用藥是羅氏藥廠的羅氏鮮（Xenical，俗名「讓你酷」），不過因為Xenical效果有限，以及會產生腸胃道副作用，迄今未獲廣泛使用。
FDA核准藥物與否不見得會按照諮詢小組的建議，但依過去慣例，FDA通常會採納諮詢小組的專家意見。Qnexa是否會核准上市，FDA將於4月17日拍板定案。
